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分子生物学实验(第二版)书籍详细信息

  • ISBN:9787308210010
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2023-03
  • 页数:157
  • 价格:24.36
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:平装-胶订
  • 开本:16开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
  • TAG:暂无
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内容简介:

该书包括如下内容:质粒DNA分离纯化的原理和操作技能;DNA琼脂糖凝胶电泳的基本原理和操作步骤;DNA限制性内切酶的作用原理和DNA酶切的操作技能;DNA割胶回收、纯化的基本原理和操作步骤;T4DNA连接酶的作用机理以及DNA连接的操作方法;感受态细胞的概念、感受态细胞制备和质粒转化的操作步骤;PCR的基本原理和操作技能;动植物组织DNA的提取的基本原理和操作步骤;动植物组织总RNA提取的基本原理和操作步骤;RT-PCR的基本原理和操作技能;Southernblot、Northernblot、SDS-PAGE、Westernblot的原理和操作步骤;基因的原核表达等内容。


书籍目录:

章 质粒DNA的分离、纯化和鉴定

节 概述

第二节 碱法提纯质粒DNA

一、设备

二、材料

三、试剂

四、操作步骤

五、注意事项

第三节 Axygen质粒提取试剂盒提纯质粒DNA

一、设备

二、材料

三、试剂

四、操作步骤

五、注意事项

第四节 离心机的使用及注意事项

一、离心机的使用步骤

二、离心机使用的注意事项

第二章 DNA琼脂糖凝胶电泳和RNA甲醛琼脂糖凝胶变性电泳

节 概述

第二节 DNA的琼脂糖凝胶

一、设备

二、材料

三、试剂

四、操作步骤

五、注意事项

第三节 RNA甲醛琼脂糖凝胶变性电泳

一、设备

二、材料

三、试剂

四、操作步骤

五、注意事项

第三章 质粒DNA的限制性酶切鉴定、割胶回收与纯化

节 概述

第二节 设备、材料及试剂

一、设备

二、材料

三、试剂

第三节 操作步骤

一、标准酶切反应

二、快速酶切反应(TAKARA公司内酶切)

三、酶切产物的电泳分离和鉴定

四、酶切产物的割胶回收

五、注意事项

第四章 特异片段与载体的连接反应

节 概述

一、带有非互补黏性末端DN 段的连接

二、带有相同黏性末端DN 段的连接

三、带有平末端DN 段的连接

四、适当改造的DN 段的连接

五、PCR介导的DN 段的连接


作者介绍:

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原文赏析:

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其它内容:

书籍介绍

  除其他同类书籍已涉及的内容外增加了新的实验技术,如小RNA的分离和杂交、基因的原核和真核表达及蛋白纯化、蛋白互作分析、Infusion基因连接等。在结构上,各种实验技术分章编写,又互相联系成为一个有机整体。在写作上,语言精练,力求深入浅出,通俗易懂,循序渐进,可操作性强。  在编写过程中,参考了国内外相关优秀图书与论文,并结合作者自己在科研工作中的实践经验和新研究成果,以期提高《分子生物学实验(第二版)》的实用性与通用性,使《分子生物学实验(第二版)》不但适合初学者阅读,对具有多年研究工作经历的学者也不失参考价值。  既可作为农业和医学院校备专业大学生、研究生生物技术、分子生物学、生物化学、生物物理学、微生物学、遗传学等课程的实验教学用书,也可作为科研人员的实验指导手册。


书籍真实打分

  • 故事情节:6分

  • 人物塑造:3分

  • 主题深度:4分

  • 文字风格:4分

  • 语言运用:9分

  • 文笔流畅:4分

  • 思想传递:3分

  • 知识深度:9分

  • 知识广度:8分

  • 实用性:6分

  • 章节划分:4分

  • 结构布局:3分

  • 新颖与独特:8分

  • 情感共鸣:6分

  • 引人入胜:9分

  • 现实相关:4分

  • 沉浸感:8分

  • 事实准确性:7分

  • 文化贡献:9分


网站评分

  • 书籍多样性:9分

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